《需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄（2020年修訂版）》修訂說明
2020-10-15 瀏覽：2918
一、增加適用產(chǎn)品的共性原則描述，即“與境內(nèi)外已上市產(chǎn)品相比，采用全新設(shè)計(jì)、材料或機(jī)理，和/或適用于全新適用范圍，且對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床試驗(yàn)審批后方可在中國開展臨床試驗(yàn)！闭{(diào)整后的目錄以“共性原則+產(chǎn)品描述”的形式提供，同時(shí)滿足兩部分內(nèi)容要求，則可以判定為本目錄適用產(chǎn)品。
此外，原目錄中部分產(chǎn)品描述為“境內(nèi)市場尚未出現(xiàn)的”或未明確限定，修訂后目錄將共性原則確定為“與境內(nèi)外已上市產(chǎn)品相比”，更加符合“風(fēng)險(xiǎn)—受益”評(píng)價(jià)理念和監(jiān)管科學(xué)要求。
二、調(diào)整部分產(chǎn)品類別和描述。將“植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復(fù)律除顫器”調(diào)整為“植入式心臟節(jié)律管理設(shè)備”，“植入式血泵”調(diào)整為“植入式心室輔助系統(tǒng)”，“植入式藥物灌注泵”調(diào)整為“植入式藥物輸注設(shè)備”，“境內(nèi)市場上尚未出現(xiàn)的血管內(nèi)支架系統(tǒng)”調(diào)整為“人工心臟瓣膜和血管內(nèi)支架”；將“境內(nèi)市場上尚未出現(xiàn)的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內(nèi)固定產(chǎn)品及骨科填充材料”調(diào)整為“含活細(xì)胞的組織工程醫(yī)療產(chǎn)品”；將“可吸收四肢長骨內(nèi)固定產(chǎn)品”調(diào)整為“可吸收四肢長骨內(nèi)固定植入器械”。相應(yīng)的產(chǎn)品描述也進(jìn)行了細(xì)化和明確。
三、刪除部分產(chǎn)品類別。刪除“定制增材制造（3D打。┕强浦踩胛铩焙汀凹{米骨科植入物”。
四、更新醫(yī)療器械分類編碼。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，明確了產(chǎn)品所屬分類目錄中子目錄編碼，考慮到部分產(chǎn)品尚無一級(jí)或二級(jí)目錄，為了統(tǒng)一分類編碼表述，暫不細(xì)化到一級(jí)和二級(jí)目錄。
